DIC | Microscopía de Contraste Diferencial interferencial (DIC Nomarski)

 

PALABRAS CLAVE: contraste de fases, prisma Wollaston, compensador de Sénarmont, microscopia de polarización, campo claro, confocal, fluorescencia

 

DEFINICIÓN:

El DIC es una técnica de contraste de fases que produce imágenes con un efecto óptico característico de relieve “3-D”

 

TECNOLOGÍA:

El DIC es una técnica de contraste de fases que permite visualizar estructuras transparentes explotando los cambios del índice de refracción. En contraste con la técnica de contraste de fases convencional, la cual esta basada en cambios en la longitud del camino óptico, el DIC esta basado en el gradiente de la longitud del camino óptico (promedio de cambio en la longitud de onda del filo óptico). Los gradientes repentinos producen el alto contraste y el efecto de relieve 3-D que es característico del DIC.

 

APLICACIONES:

El contraste en las imágenes DIC es producido exclusivamente a través de un efecto óptico. Esta técnica por lo tanto, es ideal para especimenes vivos sin teñir (por ejemplo, cultivos celulares, embriones, frotis sanguíneos, diatomeas, protozoarios). El DIC brinda información morfológica sin la necesidad de usar tintes potencialmente tóxicos y fluoróforos. Sin embargo el DIC se usa con frecuencia en asociación con fluorescencia para revelar características morfológicas del espécimen. También es usado para examinar polímeros y otros materiales.

 

CONFIGURACIÓN DEL MICROSCOPIO:

La imagen DIC requiere de varios componentes ópticos: un polarizador, prisma y condensador especial. El ensamble correcto y la alineación de estos componentes es clave para la exitosa obtención de imágenes DIC. Este sistema se puede instalar en casi cualquier microscopio de campo claro con iluminación transmitida, reflejada, vertical o invertido.

 

SISTEMA RECOMENDADO:

Microscopios biológicos verticales Nikon Eclipse 90i y 80i, series invertidas Ti y TE2000, las series LV tienen capacidad para DIC. El programa EZC1 usado en los sistemas confocales C1 y C1si permiten un cambio sencillo entre los modos de imagen DIC y fluorescente. El Nikon LiveScan Sweptfiel ejecutado en el programa NIS-Elements también permite el cambio entre la fluorescencia y el DIC.

 

LIGAS:

DIC microscopy: [microscopyu]

DIC alignment: [microscopyu]

Comparison of phase contrast and DIC: [microscopyu]